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GMP潔凈知識(shí)

時(shí)間:2021-04-21 點(diǎn)擊次數(shù):2338

1GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境、區(qū)域有何要求?

答:藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境,有一定的綠化面積;廠區(qū)的地面要全部硬化,路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,相互分開,不得互相妨礙。

2、潔凈區(qū)表面應(yīng)符合哪些要求?

答:潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落,并能耐受清洗和消毒,墻壁與場面的交界處宜成弧形或采取其他措施,以減少積聚和便于清潔。

3、潔凈區(qū)的光照度應(yīng)為多少勒克斯?

答:主要工作室照度應(yīng)不低于300勒克斯;對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。

4、藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分幾個(gè)級(jí)別?

答:藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為四個(gè)級(jí)別,即100級(jí)、1萬級(jí)、10萬級(jí)、30萬級(jí)。

進(jìn)入潔凈室(區(qū))的空氣必須凈化,并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈級(jí)別。潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵埃粒子數(shù)應(yīng)定期監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄存檔。

5、潔凈室與非潔凈室、不同潔凈級(jí)別的相鄰房間壓差應(yīng)為多少?

答:空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕,并應(yīng)有指示壓差的裝置(差壓計(jì))。

6、進(jìn)入潔凈區(qū)的空氣如何凈化?

答:進(jìn)入潔凈區(qū)的空氣,經(jīng)過初效、中效、高效三級(jí)過濾器過濾,使空氣達(dá)到所要求的潔凈級(jí)別。由于高效過濾器可以濾除<1μm(微米)的塵埃粒子,對細(xì)菌的穿透率為10-6,所以通過高效過濾器的空氣,可視為無菌。

7、潔凈室的溫度和相對濕度為多少?

答:潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時(shí),溫度應(yīng)控制在1826℃,相對濕度控制在4565%。

8、潔凈室(區(qū))的管理需符合哪些要求?

答:潔凈室(區(qū))的管理需符合下列要求:

⑴進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員,必須按要求進(jìn)行更鞋、更衣、洗手、消毒手后,始可進(jìn)入潔凈室(區(qū))內(nèi)。對于潔凈室(區(qū))內(nèi)人員數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制。其工作人員(包括維修、輔助人員)應(yīng)定期進(jìn)行衛(wèi)生和微生物基礎(chǔ)知識(shí)、潔凈作業(yè)等方面的培9訓(xùn)及考核;對經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)入潔凈室(區(qū))的臨時(shí)外來人員應(yīng)進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督,并登記備查;

⑵潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間必須設(shè)置緩沖設(shè)施,人、物流走向合理;

100000級(jí)以上區(qū)域的潔凈工作服應(yīng)在潔凈室(區(qū))內(nèi)洗滌、干燥、整理,必要時(shí)應(yīng)按要求滅菌;

⑷潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)備保溫層表面應(yīng)平整、光潔,不得有顆粒性物質(zhì)脫落;

⑸潔凈室(區(qū))內(nèi)應(yīng)使用無脫落物、易清洗、易消毒的清潔衛(wèi)生工具,衛(wèi)生工具要存放于專設(shè)的潔具間內(nèi);

⑹潔凈室(區(qū))在靜態(tài)下檢測的塵埃粒子數(shù)、沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定,應(yīng)定期監(jiān)控動(dòng)態(tài)條件下的潔凈狀況;

⑺潔凈室(區(qū))的凈化空氣,可循環(huán)使用,并適當(dāng)補(bǔ)入新風(fēng),對產(chǎn)塵量大的工序,回風(fēng)應(yīng)排出室外,以避免污染和交叉污染;

⑻空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)按規(guī)定清潔、維修、保養(yǎng)并作記錄,室內(nèi)消毒與地漏清潔均應(yīng)有記錄;

⑼生產(chǎn)工具、容器、設(shè)備、生產(chǎn)成品、中間產(chǎn)品,均定置存放,并有狀態(tài)標(biāo)記。

⑽個(gè)人衛(wèi)生嚴(yán)格按照(66條)生產(chǎn)人員衛(wèi)生要求嚴(yán)格執(zhí)行。

 

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